L’industrie pharmaceutique impose les plus hautes exigences de qualité sur les produits.
Les contraintes de traçabilitié, nettoyabilité sont prises en compte dès le début du projet afin de livrer des équipements conformes aux normes, directives et référentiels (BPF, CFR 211 cGMP, FDA …) imposés par la réglementation.
C’est pourquoi la conception de nos équipements évolue en permanence pour se conformer aux modifications constantes des réglementations et des exigences de nos clients.
Les équipements sont qualifiés en atelier (SAT) et chez le client (FAT) et les procédés ou les systèmes sont validés suivant les protocoles de test préétablis (QI, QO, QP).